logotip

Какие наследственные заболевания передаются по женской линии


Наши гены определяют не только внешность и характер, но также и слабые стороны нашего здоровья. Например, депрессия и бессонница могут быть вызваны не серьезным стрессом, а генетической предрасположенностью. Давайте разберем какую генетическую программу дочь может унаследовать от своей матери.

Генетическая предрасположенность требует от вас более внимательного отношения к своему здоровью, это не значит неизбежность заболеваний.

Остеопороз — это заболевание, при котором снижается плотность костей и увеличивается риск их перелома. Это заболевание обычно поражает женщин и генетическая предрасположенность является одним из наиболее важных факторов риска. Остеопороз может проявиться после менопаузы, периода, когда кости теряют кальций и становятся хрупкими.

Причины развития ревматоидного артрита неясны, но ученые все же предполагают, что это связано с сочетанием генетических факторов и влиянием разнообразных воздействий внешней среды.

Было обнаружено, что определенные гены ответственны за то, как долго наш организм может предотвращать процесс старения. Эти гены передаются из поколения в поколение по материнской линии. Если унаследована поврежденная ДНК от матери, то процесс старения будет идти быстрее.

Ученым удалось обнаружить так называемый ген Slc6a15, который вызывает стресс у человека и передается по наследству. Женщины в 2 раза чаще страдают от депрессий, чем мужчины, и она может даже стать хроническим заболеванием. Послеродовая депрессия также связана с генетической предрасположенностью.

Кроме того, у женщин чаще, чем у мужчин развивается глаукома. Ее развитие может быть связано с генетическими мутациями, которые передаются по наследству.

Мигрень тоже передается генетически.

Ученые обнаружили, что бессонница может быть вызвана не только психологическими, но и генетическими факторами. Еще они выявили, что десятки генов становятся причиной возникновения тревожных расстройств и невротизма.



Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *